تحذير من ظاهرة تعطيل البحوث المتعلقة بعلاجات الأمراض الخطيرة

صدمت مجموعة بحثية في بريطانيا بظاهرة تعطيل البحوث المتعلقة بعلاجات الأمراض الخطيرة، حيث إن هناك تأخر في إصدار الموافقات اللازمة من قبل هيئة الأدوية والمنتجات الصحية البريطانية MHRA، وقد ظهرت هذه الشحنة التي تم تسجيلها صيفًا الماضي في التعامل مع العديد من الطلبات، ما يعني أن الموافقات تأخذ الآن ثلاثة أشهر وأحياناً تصل إلى ستة أشهر بدلاً من العشرين اليومًا الذي يتم تحديده بشكل رسمي. ويؤثر ذلك على العديد من الأبحاث التي تتطلب تحتُّمًا بالإدمان، مثل أدوية علاج الخرف والسرطان وأمراض القلب وغيرها.

من جانبها، نفت MHRA وحدات زيادة القدرة التشغيلية، وزادت عدد الممارسين للعملية من 60 قبل بدء الجائحة إلى أكثر من 250، وتعمل على توظيف 70 شخصًا آخرين، وتعقد أيضًا مؤتمرات تدريبية لزيادة المعرفة لدى الباحثين والممارسين. وقد دعمت الحكومة البريطانية MHRA بالفعل بمبلغ 10 مليون جنيه استرليني لتسريع إصدار المنتجات الطبية المطورة في المملكة المتحدة.

ويعتقد كبار المسؤولين في شركات الأدوية البريطانية أن تكدس الموافقات قد يؤثر على طلبات من نوعية متغيرة، وبالتالي فإن الخسارة ليست خطرًا على سلامة المرضى فقط، ولكنها أيضًا تهدد احتلال بريطانيا موقعها كقوة علمية في هذا المجال، وهو مجال يشكل حوالي 2 مليار جنيه استرليني سنويًا، ويعطي المرضى إمكانية الوصول إلى العلاجات الحديثة بشكل أسرع.